Во время проведения форума «Биотехмед» руководитель Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Владимир Шипков сообщил представителям медиа о том, что компании-члены отрасли рассчитывают на возможность регистрировать новые зарубежные лекарственные средства на российском рынке в 2024-м без проведения дополнительных локальных клинических испытаний.
Выступая перед журналистами, Шипков продемонстрировал уверенность в реализации этого плана и напомнил, что вопрос активно прорабатывается на уровне Евразийского экономического союза. По его словам, в грядущем году должен быть подготовлен механизм, позволяющий регистрировать инновационные препараты без локальных клинических испытаний. Он также подчеркнул, что подавляющее большинство необходимых документов уже находятся на завершающей стадии подготовки.
По словам главы AIPM, входящие в ассоциацию международные фармакомпании планируют сохранить поставки своих препаратов на российский рынок согласно взятым обязательствам. Шипков указал на то, что производители накопили значительный опыт в решении логистических вопросов и создали резервные схемы доставки товара.
Согласно заявлениям производителей, они гарантируют стабильное предложение практически полного спектра препаратов. AIPM функционирует с 1994 года и защищает права крупнейших мировых фармацевтических компаний на российском рынке. В состав ассоциации входят более 60 организаций, на которые приходится свыше 80% мирового объема фармацевтического производства и более 60% всех лекарственных средств, импортируемых в Россию.
Оставить комментарий